Главная  /  Лаборатория  /  Реагенты  /  Технология Стандарт  /  Технология Стандарт  /  Техпластин™- тест (для исслед. плазмы и венозной крови) (40-80 опр.) Без стандарт-плазмы

Техпластин™- тест (для исслед. плазмы и венозной крови) (40-80 опр.) Без стандарт-плазмы

Цена 835.54 руб.

<>
купить в один клик

Артикул: 608

Единица измерения: набор

товар под заказ

Набор предназначен для количественного определения в плазме крови растворимых фибринмономерных комплексов (РФМК), являющихся маркерами тромбинемии при внутрисосудистом свертывании крови. Определения проводятся мануально.Принцип метода состоит в определении времени появления в плазме, содержащей РФМК, зерен (паракоагулята) фибрина после добавления к ней раствора о-фенантролина. Форма выпуска: Флаконный вариант на 200 тестов. Состав набора: - 2 флакона с о-фенантролином, 70 мг – 2 фл. - 1 флакон с плазмой, не содержащей РФМК (Контроль-минус) (1X,0 мл) - 1 флакон с плазмой, содержащей РФМК (Контроль-плюс) (1X,0 мл).ЧувствительностьРеагент имеет высокую чувствительность к присутствию РФМК в плазме (3-3,5 мг/100 мл в эквиваленте фибрин-мономера). В связи с этим принципиальное значение имеет недопущение дефектов в заборе крови, способных привести к активации свертывания in vitro (чаще всего при неполном перемешивании крови и цитрата натрия).Гиперфибрино-генемия (до 6,0 г/л) не влияет на результаты исследования, но снижение концентрации фибриногена в плазме больного (1,0 г/л и менее) способно вызвать ложноотрицательные результаты.Нормативные показателиВ норме содержание РФМК в плазме составляет в среднем 3,38+0,02 мг/100 мл, с верхним пределом нормы 4,0 мг/100 мл.Интерпретация результатов теста- Повышение уровня РФМК в плазме характерно для активации свертывания крови, причем, чем больше их концентрация, тем выше риск внутрисосудистого тромбообразования (при тромбофилии, тромбозах и ДВС синдромах) - Эффективность лечения гепарином (обычным или низкомолекулярными) проявляется снижением уровня РФМК в плазме. Это позволяет использовать данную методику для обьективного отбора пациентов, нуждающихся в гепаринопрофилактике и гепаринотерапии, при мониторировании антикоагулянтной терапии, а также определяться в сроках окончания курса приема гепарина.